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ELISA试剂盒实验过程中遇到的问题和解决方案
更新时间:2015-05-04   点击次数:586次

*、ELISA 试剂盒血清如何避免沉淀物的产生?

  1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法。
  2.解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生
  3.请勿将血清置于37。C太久。若在37摄氏度放置太久,血清会变得混浊。
  4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
  5.若必须做血清的热灭活,请遵守56摄氏度,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。 

第二、ELISA加样时如何防错?

  1.用一张写满字的纸,字越多越好,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,非常容易区分。
  2.人胰多肽(PP)ELISA 试剂盒可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
  3.在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面产生小气泡,可以区分。

  第三、病毒侵入动物机体的免疫系统怎么办?

  病毒通常能够破坏人的特异系统,当致病性的病毒侵入动物机体的免疫系统时,ELISA 试剂盒机体的免疫系统会产生应答。

  但处理过的使之失去致病力的病毒不仅不会对机体进行抗争而且保持着除致病性以外如轻易潜入人的机体等性质,从而被科研职员开发成承载基因的运输工具。

 

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