ELISA试剂盒进口大鼠测定原理：
现在皮质醇ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外，一般使用的是双抗体夹心法，此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法，即使用生物素-亲和素系统，及少数的指标可能使用竞争法，这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原，其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗，否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位)，那么测定的线性范围就较宽，试剂盒性能就较好；一个用单抗，一个用多抗，测定的灵敏度会较高。
ELISA试剂盒测定时：
因为没有两个或以上的表位，一般只能作为半抗原，只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO、)用双抗体夹心法作测定原理时，这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形，随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后，测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色所以当使用一步双抗体夹心法时，样品浓度太高，有时会出现测不出来的现象，此时要作适当的稀释才能准确测定。
ELISA试剂盒进口大鼠的组成：
用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括：已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。
 Toll样受体9IgG    小鼠磷脂酰丝氨酸(PS) 
 TRIM32IgG    小鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)
 tsg101IgG    小鼠磷脂酶A2(PL-A2)
 TWIST转录因子蛋白IgG    小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
 T淋巴细胞负调节蛋白之一IgG    小鼠磷酸化外信号调节激酶(pERK) 
 T淋巴细胞激活蛋白IgG    小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) 
 T细胞活化连接蛋白IgG    小鼠淋巴因子 
 T细胞介导的转录调节因子Tbx21IgG    小鼠淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)
 UMODIgG    小鼠淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)
 UMOD蛋白IgG    小鼠粒集落刺激因子(G-CSF)
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