ELISA试剂盒SCI文章在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后操作ELISA试剂盒必须规范。 
1. 使用移液器加液，移液枪头不能混用。
2. 洗板要干净，避免交叉污染。
3. 严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
4. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
5. 不要在测量过程中关闭电源。
6. 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到有效的效果。
7. 使用后盖好防尘罩。
8. 出现技术故障时应及时与，切勿擅自拆卸酶标仪。
ELISA试剂盒需注意：
A、 不同的试剂盒因工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
B、 若不同批号试剂的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
C、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。
D、 反应时间的误差，做大量标本时，*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
E、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
F、 阈值附近实际上是个灰区（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴zui后判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。
G、 肉眼观察稍显色，ELISA试剂盒SCI文章酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪判读为准。
H、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
I、 临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
绵马贯众素ABBA    12777-70-7    10mg    Dryocrassin ABBA
番泻苷B    128-57-4    20mg    Sennoside B
白头翁皂苷A3    129724-84-1    20mg    Anemoside A3
白头翁皂苷B4    129741-57-7    20mg    Anemoside B4
(-)-没食子酸儿茶素酯；儿茶素没食子酸酯    130405-40-2    20mg    (-)-Catechin gallate(CG)
罗汉果苷III    130567-83-8    20mg    Mogroside III
氯化两面针碱    13063-04-2    20mg    Nitidine chloride
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